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药物研发中的系统性性别偏见问题研究

  • 作者:徐宇晴 出版日期:2022年4月
  • 报告页数:24页 报告大小:
  • 报告字数:25026字 所属丛书:
  • 所属图书:反歧视评论 第9辑
  • 浏览人数:269     下载次数:0

文章摘要

近年来,药物研发中的系统性性别偏见问题已引起医药界的关注。研究证明,生理上的性别差异将会从多方面影响药物的吸收与排泄等,而目前的医药研究仍以男性为标准,临床研究中的女性受试者比例严重不足,女性可能会因此面临过量用药及更严重的不良反应,这一问题的本质在于性别偏见、性别歧视对妇女人权的侵害。在妇女权利保护愈发受到重视的国际人权法背景下,国家应采取积极措施尊重并保护妇女权利,尤其是作为基本人权的健康权。对此,需要强调医疗卫生领域应遵循的关键人权标准;从观念上明确两性并非生物学上的等同体,女性无法被男性所代表;生物等效性试验需要有相当比例的女性受试者,医药研究报告中也必须按性别出示结果数据。

作者简介

徐宇晴:中国政法大学人权研究院2020级在读硕士研究生,主要研究方向为国际人权法。